國家藥監(jiān)局修訂“骨肽類注射劑說明書” 涉吉藥控股、康緣藥業(yè)等20余家企業(yè)

1月7日訊日前，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于修訂骨肽類注射劑說明書的公告(2019年第111號)》，決定對骨肽類注射劑(包括骨肽注射液、骨肽氯化鈉注射液、注射用骨肽和注射用骨肽(Ⅰ))說明書“不良反應(yīng)”、“注意事項”等項進行修訂。

資料顯示，骨肽類注射劑的適應(yīng)癥為用于促進骨折愈合，也可用于增生性骨關(guān)節(jié)疾病及風(fēng)濕、類風(fēng)濕 關(guān)節(jié)炎等癥狀改善。屬于醫(yī)保乙類品種。

記者查詢國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)現(xiàn)，目前，骨肽類注射劑(包括骨肽注射液、骨肽氯化鈉注射液、注射用骨肽和注射用骨肽(Ⅰ))的國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)包括哈高科白天鵝藥業(yè)集團有限公司(哈高科(SH600095)子公司)、江西康緣桔都藥業(yè)有限公司(康緣藥業(yè)(SH600557)子公司) 、長春普華制藥股份有限公司(吉藥控股(SZ300108)子公司)、 哈爾濱圣泰生物制藥有限公司(通化金馬(SZ000766)子公司)、吉林長龍藥業(yè)(08049)、云南南詔藥業(yè)有限公司(益佰制藥(SH600594)子公司)、哈三聯(lián)(SZ002900)、珍寶島(SH603567)等20余家企業(yè)。

國家藥監(jiān)局表示，所有骨肽類注射劑生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照骨肽類注射劑說明書修訂要求，提出修訂說明書的補充申請，于2020年2月25日前報省級藥品監(jiān)管部門備案。其中，修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補充申請備案后6個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。

國家藥監(jiān)局要求，上述骨肽類注射劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當(dāng)方式通知藥品經(jīng)營和使用單位，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。