科學(xué)家找到新型抗生素 可選擇性地殺滅革蘭氏陰性病原體

近日，美國(guó)東北大學(xué)一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一種新的抗生素，它可以選擇性地殺滅革蘭氏陰性病原體。該研究發(fā)表在權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《自然》上。

研究人員從發(fā)光桿菌分離株的篩選物中發(fā)現(xiàn)了這種新型抗生素，它由沉默的操縱子編碼以及核糖體合成，在實(shí)驗(yàn)室條件下幾乎不產(chǎn)生。這種抗生素具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，在體外和動(dòng)物感染模型中的試驗(yàn)顯示，其對(duì)主要的革蘭氏陰性病原體均具有活性。

在對(duì)抗耐藥性革蘭氏陰性病原體方面，臨床上迫切需要新型抗生素。革蘭氏陰性菌具有高度限制性屏障，阻礙了大多數(shù)抗生素的滲透，這是造成目前抗生素耐藥性危機(jī)的主要原因。像大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌等病原體，對(duì)目前臨床上可用的大多數(shù)甚至全部抗生素都產(chǎn)生了耐藥性。

目前，對(duì)抗革蘭氏陰性菌，人類(lèi)僅可依靠少數(shù)能穿過(guò)該屏障的化合物，主要是放線菌-氨基糖苷類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)、β-內(nèi)酰胺類(lèi)和氟喹諾酮類(lèi)藥物。其中氟喹諾酮類(lèi)相對(duì)較新，是在20世紀(jì)60年代被應(yīng)用于臨床的。針對(duì)這類(lèi)細(xì)菌，至今已有50余年沒(méi)有新藥誕生。而此項(xiàng)新研究表明，細(xì)菌共生體內(nèi)含有適合發(fā)展為新型抗生素的化合物。